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Hier entsteht die neue Webseite für die Gesellschaft für  MukoPolySaccharidosen, kurz MPS Austria.

MukoPolySaccharidosen (kurz MPS) sind angeborene, langsam fortschreitende und tödlich verlaufende Stoffwechselkrankheiten. Durch einen Enzymdefekt werden bestimmte Stoffwechselprodukte, die Mukopolysaccharide, nicht abgebaut, sondern in Körperzellen gespeichert. Dieser „Stoffwechselmüll“ sammelt sich an und zerstört diese Zellen. Das führt zu starken körperlichen und/oder geistigen Behinderungen und jahrelangem, schweren Leiden.

MPS ist selten, trotzdem sind MPS-Kinder eine Realität
– und sie brauchen Hilfe. Dringend!

 

Wir von der MPS Austria haben es uns zur Aufgabe gemacht

  • Betroffene Familien zu unterstützen
  • Die Öffentlichkeit über die Krankheit und unsere Arbeit zu informieren
  • Mitteln aufzutreiben, um die Forschung rund um MPS zu unterstützen

 

Unterstützen Sie unsere Arbeit und spenden Sie für unsere MPS Kinder.

 

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