Gemma MPS 2025 - 6815 Minuten für die Gesundheit Ihrer Mitarbeiter:innen und kranker MPS-Kinder | MPS-Austria

Gemma MPS – Bewegungsaktion für Volksschulen

Gemeinsam 6.815 Minuten Bewegung sammeln

Gemma MPS ist eine unkomplizierte Bewegungsaktion für Volksschulen.
Im Mai – dem internationalen MPS-Awareness-Monat – sammelt eine Schule gemeinsam 6.815 Minuten Bewegung und macht dabei auf MPS (MukoPolySaccharidose) aufmerksam.

Die Aktion lässt sich leicht in den Schulalltag integrieren – zum Beispiel bei einem Wandertag, einem Bewegungsvormittag oder im Turnunterricht.

Mit der Gemma MPS Challenge motivieren Sie Ihr Team zu Bewegung und stärken den Zusammenhalt. Und Sie unterstützen schwerkranke MPS-Kinder – mit einer Aktion, die wirklich ankommt.

Warum 6.815 Minuten?

Die Zahl 6.815 ist bewusst gewählt. Sie steht für viele kleine Bausteine, die im Körper zusammenspielen müssen, damit alles gut funktioniert. Bei MPS ist dieses Zusammenspiel gestört.

Für den Schulalltag übersetzen wir diese Idee in Bewegung:
Viele kleine Minuten ergeben gemeinsam etwas Großes.

Wann findet Gemma MPS statt?

Aktionszeitraum: 1.–31. Mai

Anlass: Mai ist der internationale MPS-Awareness-Monat

Umsetzung: flexibel, ohne Leistungsdruck oder Wettbewerb

Ein gemeinsamer Bewegungsvormittag reicht in der Regel aus.

Mini-Starterpaket & freiwilliger Beitrag

Alle teilnehmenden Volksschulen erhalten ein Mini-Starterpaket (Pickerl, kindgerechte Erklärung, Lesezeichen und eine süße Überraschung).

Die Teilnahme an Gemma MPS ist unabhängig von einer Spendenaktion möglich. Optional kann die Schule einen freiwilligen Beitrag sammeln (z. B. 1 € pro Kind), der Therapien für Kinder und Erwachsene mit MPS unterstützt.

Als Dankeschön bei Durchführung einer Spendenaktion können – abhängig vom Umfang der Aktion – zusätzliche Materialien wie Gemma-MPS-Magnete oder Sportbeutel zur Verfügung gestellt werden.

Informationen & Downloads

Hier finden Sie alle Informationen zur Schulaktion kompakt zum Download:

Als Anerkennung für die Teilnahme erhält jede teilnehmende Schule im Anschluss eine Gemma-MPS-Urkunde.

 

Kontakt

Zur Anmeldung Ihrer Schule oder bei Fragen zur Teilnahme und Umsetzung kontaktieren Sie uns bitte telefonisch oder per E-Mail.

Schreiben Sie uns ein kurzes E-Mail an office@mps-austria.at oder kontaktieren Sie uns direkt:

Michaela Weigl
Telefon: +43 7249 47795 (Mo–Do, 7:00–13:00), Mobil: +43 664 5220682

Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!

Wirkung, die ankommt.

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Häufige Fragen von Schulen (FAQ)

Welche Bewegung zählt und wie dokumentieren wir die Bewegungsminuten?

Jede Bewegung zählt: z.B. Gehen, Laufen, Wandern, Radfahren oder andere Aktivitäten, die gut in den Alltag passen. Die Bewegungsminuten werden einfach klassenweise durch die Klassenlehrer:in gesammelt – Sie brauchen keine App und eine genaue Erfassung durch die einzelnen Kinder ist nicht notwendig. Am Ende werden die Minuten zusammengezählt – dafür stellen wir eine einfache Vorlage zur Verfügung.

Können wir als Schule öffentlich sichtbar dabei sein?

Ja, sehr gerne. Auf Wunsch nennen wir Ihre Schule als Unterstützer (z.B. auf Social Media). Gemeinsame Beiträge oder Fotos sind ebenfalls möglich.

MPS Austria kurz vorgestellt

MPS Austria unterstütztMPS-Kinder und ihre Familien. MPS (MukoPolySaccharidosen) sind sehr seltene, genetisch bedingte Stoffwechselerkrankungen. Wir können MPS nicht heilen – aber wir können helfen, Lebensqualität zu verbessern. Mehr Informationen finden Sie hier.

Gemeinsam Gutes tun – als Schule für MPS-Kinder.

Spendenkonten:

Hauptkonto
Erste Bank: AT89 2011 1847 2581 7800

Therapiekonto (zweckgewidmet)
Erste Bank: AT62 2011 1847 2581 7801

Forschungskonto (zweckgewidmet)
Erste Bank: AT35 2011 1847 2581 7802

Spendenmailingkonto
Erste Bank: AT08 2011 1847 2581 7803

Kontaktdaten:

Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen
und ähnliche Erkrankungen

Michaela Weigl

Finklham 90
A - 4612 Scharten
Tel und Fax: + 43-7249-47795
Mail: office@mps-austria.at

ZVR: 423245305 | DVR: 10616741

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