Gemma MPS 2025 - 6815 Minuten für die Gesundheit Ihrer Mitarbeiter:innen und kranker MPS-Kinder | MPS-Austria

Gemeinsam bewegen wir mehr – fürs  Unternehmen & MPS-Kinder

Mit der Gemma MPS Challenge motivieren Sie Ihr Team zu Bewegung und stärken den Zusammenhalt. Und Sie unterstützen schwerkranke MPS-Kinder – mit einer Aktion, die wirklich ankommt.

Einfach per E-Mail – wir melden uns mit allen Details und Ideen für Ihre Firma zurück.

MPS-Bub geht mit Hilfe | MPS-Austria

Die Firma KWG war bei Gemma MPS 2025 dabei!

Ihre Vorteile auf einen Blick

  • Gesundheit im Team: Motivation für mehr Bewegung und Wohlbefinden im Arbeitsalltag.
  • Teambuilding: Gemeinsam aktiv sein stärkt Zusammenhalt und Motivation.
  • Soziale Verantwortung (CSR): Ein Engagement, das nach innen und außern wirkt – und MPS-Kinder unterstützt.
Erwachsene MPS-Patienten beim Wandern | MPS-Austria

So funktioniert die Gemma MPS Challenge

  • Mitmachen (01.–31. Mai 2026)
    Ihr Team sammelt im Mai Bewegungsminuten – flexibel, überall und im eigenen Tempo.
  • Ziel: 6.815 Minuten Bewegung
    Das gemeinsame Ziel lautet: 6.815 Bewegungsminuten – als Team, als Abteilung oder als ganzes Unternehmen.
  • Gemeinsam sichtbar helfen
    Mit Ihrer Teilnahme unterstützen Sie schwerkranke MPS-Kinder und zeigen Engagement, das ankommt.
Warum genau 6.815 Minuten? →

Bei den verschiedenen Formen der Mukopolysaccharidosen (MPS) sind unterschiedliche Enzyme betroffen. Diese Enzyme bestehen aus Eiweiß und setzen sich aus Aminosäuren zusammen. 6.815 ist die Summe aller Aminosäuren der Enzyme, die bei den unterschiedlichen MPS-Typen nicht richtig funktionieren. Diese medizinische Zahl haben wir in 6.815 Minuten Bewegung übersetzt – als Zeichen für Kinder, denen Bewegung nicht selbstverständlich möglich ist.

So kann Ihr Unternehmen mitmachen:

  • Starter Packages sponsern: Melden Sie Ihr Team an und übernehmen Sie die Starter Packages (35 Euro pro Person). Diese enthalten das Gemma-MPS-T-Shirt, eine Startnummer und praktische Extras.
  • Spende pro Minute: Motivieren Sie Ihr Team zusätzlich, indem Sie z. B. 10 Cent, 50 Cent oder 1 Euro pro Bewegungsminute spenden.
  • Spendenaktionen verdoppeln: Ihr Team startet eine Spendenaktion – und Ihr Unternehmen verdoppelt am Ende die gesammelte Summe.
  • Bewegungstag im Unternehmen: Schenken Sie Ihrem Team im Mai einen gemeinsamen Bewegungstag: aktiv sein, Minuten sammeln und gleichzeitig Gutes tun – z. B. als Spaziergang, Wanderung oder Teamrunde.

Jetzt als Unternehmen dabei sein! Melden Sie Ihr Team bis 20. April 2026 an und setzen Sie gemeinsam ein Zeichen für MPS-Kinder.

Schreiben Sie uns ein kurzes E-Mail an office@mps-austria.at oder kontaktieren Sie uns direkt:

Michaela Weigl
Telefon: +43 7249 47795 (Mo–Do, 7:00–13:00), Mobil: +43 664 5220682

Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!

Wirkung, die ankommt.

MPS-Bub mit Mama | MPS-Austria
MPS-Mädchen im Rollstuhl | MPS-Austria
Lachender MPS-Bub | MPS-Austria
MPS-Kinder bei den Erlebnistagen | MPS-Austria

Häufige Fragen von Unternehmen (FAQ)

Welche Bewegung zählt und wie dokumentieren wir die Bewegungsminuten?

Jede Bewegung zählt: z.B. Gehen, Laufen, Wandern, Radfahren oder andere Aktivitäten, die gut in den Alltag passen. Die Minuten hält jede Person selbst fest (z. B. am Handy, mit Uhr oder einfach notiert). Am Ende werden die Minuten im Team gesammelt – mit einer einfachen Vorlage von uns.

Können wir auch standortübergreifend oder im Homeoffice mitmachen?

Ja. Gemma MPS ist eine Online-Challenge und ideal für Teams an mehreren Standorten oder im Homeoffice. Jede Person sammelt Minuten dort, wo sie gerade ist.

Können wir als Unternehmen öffentlich sichtbar dabei sein?

Ja, sehr gerne. Auf Wunsch nennen wir Ihr Unternehmen als Unterstützer (z.B. auf Social Media). Gemeinsame Beiträge oder Fotos sind ebenfalls möglich.

MPS Austria kurz vorgestellt

MPS Austria unterstützt schwerkranke MPS-Kinder und ihre Familien. MPS (MukoPolySaccharidosen) sind sehr seltene, genetisch bedingte Stoffwechselerkrankungen. Wir können MPS nicht heilen – aber wir können helfen, Lebensqualität zu verbessern. Mehr Informationen finden Sie hier.

Gemeinsam Gutes tun – im Unternehmen und für schwerkranke MPS-Kinder.

Spendenkonten:

Hauptkonto
Erste Bank: AT89 2011 1847 2581 7800

Therapiekonto (zweckgewidmet)
Erste Bank: AT62 2011 1847 2581 7801

Forschungskonto (zweckgewidmet)
Erste Bank: AT35 2011 1847 2581 7802

Spendenmailingkonto
Erste Bank: AT08 2011 1847 2581 7803

Kontaktdaten:

Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen
und ähnliche Erkrankungen

Michaela Weigl

Finklham 90
A - 4612 Scharten
Tel und Fax: + 43-7249-47795
Mail: office@mps-austria.at

ZVR: 423245305 | DVR: 10616741

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