Das sind Kinder mit MukoPolySaccharidose, kurz MPS.
MPS ist eine vererbbare Stoffwechselkrankheit, die von gesunden Eltern an ihre Kinder vererbt werden kann. Durch einen Gendefekt fehlen Enzyme, die für den Abbau bestimmter Stoffwechselprodukte zuständig sind. Diese Substanzen setzen sich in den Organen, den Knochen und dem Gehirn ab und verursachen schwerste Schäden.
Unsere MPS-Kinder sind eine Realität - und sie brauchen Hilfe. Dringend.
Wir sind für sie da - seit fast 25 Jahren. Unsere Ziele sind vor allem:
º Beratung, Information, Begleitung und Unterstützung von betroffenen Familien
º Förderung von Forschungsprojekten
º Öffentlichkeitsarbeit
MPS -  Miteinander Perspektiven Schaffen - wir brauchen Ihre Hilfe.

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25-Jahre MPS

Jubiläumsfeier 

7. Mai 2010

  

Hinweis:
Der Verein Power4Kids ist NICHT für die Gesellschaft für MukoPolySaccharidosen tätig!

Marsch für Seltene Erkrankungen 2010
Unsere
Botschafter
 
 
Wolfgang Böck
Gabriela Benesch
 

Die MPS-Gesellschaft steht in der Liste

der begünstigten Spendenempfänger!

jede Spende an uns ist in der Steuererklärung abzugsfähig!

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10.03.2010
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